Home < Articles < Article Details
Bone disorders in pediatric patients with end-stage of kidney failure
| Researcher(s): | - Marwa S. Algwaeil
- Awatef S. El-Bouaishi
- Thabet A. Mohamed
|
| Institution: | Faculty of Medical Science and Technology – Tripoli- Libya Consultant pediatric nephrologist - Tripoli University Hospital -Tripoli-Libya Prof of Hemo & Histopathology |
| Field: | Medical and Health Sciences |
| Published in: | 37th volume - October 2025 |
الملخص
عدد الأطفال الذين يعانون من أمراض الكلى في المراحل النهائية في تزايد، وهم يعانون من مضاعفات مختلفة، وأبرزها الحثل العظمي الكلوي (فرط نشاط الغدة الجار درقية الثانوي) .
الأهدف: تحديد معدل انتشار الحثل العظمي الكلوي لدى مرضى الأطفال الذين يعانون من الفشل الكلوي في مراحله النهائية والذين يخضعون لغسيل الكلى في وحدات غسيل الكلى للأطفال بالمستشفى الجامعي طرابلس\ طرابلس- ليبيا.
المنهجية: تمت متابعة 23 مريضا من الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 2 و17 عاما (11 طفلة و12 طفل) في المستشفى مع تشخيص مرض الكلى المزمن في المرحلة الخامسة والخضوع لغسيل الكلى الدموي. تم تضمين معايير كيميائية حيوية مختلفة للحثل العظمي الكلوي في الدراسة مثل: الكالسيوم في الدم، الفوسفور، هرمون الغدة الجار درقية، فيتامين د وانزيم (الفوسفات القلوي)، وتم جمعها من الملفات الطبية للمرضى. تم تقييم جميع المرضى باستخدام التحاليل الكيميائية الحيوية والأعراض السريرية وصور أشعة لبعض منهم لتشخيص وجود أمراض العظام المعدنية.
النتائج: كان متوسط العمر والانحراف المعياري 3.95±11.43 سنة. 11(%47.8) من المرضى كانوا إناثًا. 12 (52.2%) كانوا من الذكور. تم العثور على فرط نشاط الغدة الجار درقية الثانوي (الحثل العظمي الكلوي) بنسبة 69.6 % مع متوسط مستويات هرمون الغدة الجار درقية للأطفال.644.11± 725.57. كانت نسبة الألم العظمي والحكة لدى المرضى مرتفعة، حيث بلغت %78.3 و %65.2 على التوالي، وارتبطت بفرط نشاط الغدة الجار درقية. تم إجراء صور أشعة لعدد من المرضى لتسهيل تقييم أمراض العظام لدى الأطفال الذين يعانون من أمراض الكلى المزمنة.
الاستنتاج: قدمت التحاليل الكيميائية الحيوية والأعراض السريرية وصور الأشعة معلومات دقيقة نسبيًا لتشخيص وعلاج هذه الحالات. تشير الخصائص السريرية لهذا المرض إلى أن الكشف المبكر قد يكون النهج الأكثر فعالية لتغيير مسار تطور المرض.......................
الكلمات المفتاحية: ...............خلل النسيج العظمي، فرط نشاط الغدة جار الدرقية، غسيل الكلى، أمراض العظام، الفشل الكلوي النهائي عند الأطفال.
Abstract
The children with stage5 chronic kidney disease is increasing, and they are experiencing various complications, with renal osteodystrophy (secondary hyperparathyroidism) being the most significant. Objective: To identify the incidence of renal osteodystrophy in end –stage kidney failure pediatric patients on maintains Hemodialysis visiting at pediatric dialysis units, Tripoli University Hospital, Tripoli, Libya. Methodology: 23 pediatric patients followed up at the hospital with diagnosis of Chronic Kidney Disease (CKD) stage 5 on hemodialysis of the age between 1 to 18 years (11 girls and 12 boys) were involved in the study. Multiple biochemical markers of renal osteodystrophy were included (serum calcium, phosphorus, Parathyroid Hormone (PTH), Alkaline Phosphatase (ALP), Vitamin D), which is collected from medical files of patients. All pediatric patients were assessed by using biochemical marker, clinical feature and X-ray some of them, to diagnosis the presence of mineral bone diseases. Results: The mean and standard deviation of age were 11.43±3.95 years. 11(47.8%) were girls and 12(52.2%) were boys. Secondary hyperparathyroidism (renal osteodystrophy) was found in 69.6% with mean values of PTH of children was 725.57±644.11. Also the mean Ca level was 8.44±0.95. High percentage of bone pain and itch presented was78.3% and 65.2% of patients, respectively, which they related to hyperparathyroidism. X-ray was conducted on selected patients to facilitate the assessment of bone diseases in children with chronic kidney diseases.
In Conclusion, biochemical analysis, clinical signs and X-ray provided relatively accurate information for diagnosis and treatment. The clinical characteristic of this disease indicate that early detection could be the most effective approach to change its progression....................
Keywords. ................Osteodystrophy; hyperparathyroidism; haemodialysis; bone disease; pediatric ESKD.